Anin blog

  May, 2020  

Anin blog

Prošla su tri ili četiri mjeseca otkad sam pronašla vaš blog, i istina je da se ne sjećam kako sam došla do njega.

Prije nekoliko dana pišući post Bite of Reality: Downov sindrom, sjetio sam se ga i odlučio razgovarati o Ani.

Anna je prekrasna djevojka na fotografiji . Ima dvije godine, ima urođene srčane bolesti i Downov sindrom, a na blogu Ani njegovi roditelji pišu sve što je povezano s njegovim životom.

Već u Aninim testovima trudnoće bilo je znakova da bi mogla imati Downov sindrom. Pa ipak, roditelji su odlučili da će se Anna roditi, kako kažu, da ili da. I tako je bilo. Anna je rođena. Do danas je tri puta morao proći kroz operacijsku salu od koje se izvrsno oporavio. Ima malu sestru, Abril, koju voli i neke roditelje koji se svakodnevno bore kako bi joj omogućili najsretniji mogući život, da bi odgovarali sreći koju dobivaju od nje.

Anin blog zapravo je prava enciklopedija svega o Downovom sindromu. U njemu možemo pročitati mnoge povezane vijesti, studije, mišljenja, a sve to pod mudrim vodstvom Joséa Luísa i Mé Ángelesa, tatinog i maminog Ane.

Prije nekoliko dana, u stvari, Anin je otac pozvan na "Els matins de TV3" kako bi razgovarao o kontroverzi proizvedenoj mogućim intervencijama kozmetičke kirurgije ljudima s Downovim sindromom.

Zadovoljstvo je ulaziti i čitati vijesti, mišljenja, vijesti, komentare i način života ove male velike obitelji koja, između ostalog, radi sjajan posao na podizanju svijesti onih koji žele biti svjesni i José Luíjeve riječi, biti "malo svjetlo u sredini onih koji se nađu s mogućnošću izbora i za one koji sumnjaju što učiniti. Da odgovorim na ovo drugo, odgovorit ću jednom riječju, govoreći što bismo učinili da se vratimo

...

Ponovite. "

Hvala vam, tata Anni, što ste otvorili vrata vaše kuće i pustili nas da vidimo dalje.